Национальная лаборатория имени Лоуренса США официально представила суперкомпьютер. El Capitan выполняет более 1,7 квинтиллиона операций в секунду в стандартном тесте, который использует организация Top500 для оценки производительности суперкомпьютеров. По результатам тестирования El Capitan подвинул предыдущих лидеров Frontier и Aurora.

El Capitan, созданный совместно с Hewlett Packard Enterprise и AMD, стал третьим в мире суперкомпьютером, который обеспечивает экзафлопсные вычисления — более квинтиллиона операций в секунду. Его производительность в 20 раз превышает возможности предыдущего суперкомпьютера лаборатории, что позволяет выполнять за считанные часы те расчеты, на которые раньше уходили месяцы.

«Это колоссальное достижение, ставшее результатом неустанных усилий сотен преданных своему делу сотрудников», — заявила Ким Будил, директор Национальная лаборатория имени Лоуренса. По ее словам, вычислительные возможности El Capitan позволят решать задачи, которые ранее были недостижимы.

Суперкомпьютер оснащен 11 000 вычислительными узлами и обладает памятью объемом 5,4 петабайта. Пиковая производительность, о которой заявляют разработчики, составляет 2,79 экзафлопс. Для сравнения у ближайшего конкурента — суперкомпьютера Frontier из Национальной лаборатории Оук-Ридж — 1,353 экзафлопс. При этом несмотря на рекордную мощность, El Capitan уступает Frontier в энергоэффективности: потребляет больше энергии для выполнения одинакового количества операций.

Читать далее:

Найден «межзвездый туннель» от Солнечной системы к соседней звезде

Археологи-любители из Польши нашли военный клад, спрятанный в XVII веке

Раскрыта тайна стремительного превращения Средиземного моря в соленый «бассейн»

Фото на обложке: Garry McLeod/LLNL

The post В США запустили самый мощный в мире суперкомпьютер appeared first on Хайтек.

Генетики из Медицинского колледжа Бейлора раскрыли загадку множества тяжелых заболеваний, обнаружив их общую причину — мутации в гене FLVCR1. Это открытие объединило казавшиеся несвязанными случаи: от младенческой смертности до серьезных нарушений развития у 30 пациентов из 23 разных семей.

К прорыву привел случай маленького пациента в Техасской детской больнице, у которого наблюдались серьезные задержки развития нервной системы и судороги. Внимание ученых привлек необычный симптом — полное отсутствие у ребенка чувства боли.

Генетический анализ выявил у мальчика редкую мутацию в обеих копиях гена FLVCR1. Это открытие заинтересовало ученых, поскольку ранее этот ген связывали с другими заболеваниями. Анализ, охвативший базы данных ДНК более 12 000 человек с генетическими заболеваниями, выявил еще 29 пациентов с 22 различными мутациями этого гена, 20 из которых ранее не регистрировались.

Лабораторные исследования раскрыли механизм влияния гена на организм. FLVCR1 оказался ключевым регулятором транспорта холина и этаноламина — веществ, критически важных для клеточного метаболизма. Поскольку этот ген активен в разных клетках по всему организму, нарушения в его работе вызывают широкий спектр проблем, объясняют ученые.

Последствия мутаций оказались драматически разными: некоторые дети погибали еще до рождения из-за серьезных пороков развития, у других наблюдались различные нарушения — от микроцефалии до деформации костей. Эксперименты на мышах подтвердили критическую роль гена: его отсутствие у эмбрионов приводило к мертворождению с множественными пороками развития мозга, костей и тяжелой анемией.

Сейчас исследователи работают над потенциальными методами лечения, собирая образцы крови пациентов с мутациями FLVCR1. Значимость открытия выходит за рамки редких генетических заболеваний. Исследование может пролить свет на механизмы распространенных расстройств, связанных с дефицитом холина, включая возрастные повреждения нервов и болезнь Альцгеймера.

Читать далее:

Найден «межзвездый туннель» от Солнечной системы к соседней звезде

Археологи-любители из Польши нашли военный клад, спрятанный в XVII веке

Раскрыта тайна стремительного превращения Средиземного моря в соленый «бассейн»

На обложке: Изображение от kjpargeter на Freepik, сведения о лицензии

The post Найден ген, сбой в котором объясняет 30 загадочных заболеваний appeared first on Хайтек.